Pagrindinė stiklo sudėtis yra kvarcas (silicio dioksidas). Kvarcas turi gerą atsparumą vandeniui (tai yra, jis beveik nereaguoja su vandeniu). Tačiau dėl aukštos lydymosi temperatūros (apie 2000°C) ir aukštos didelio grynumo silicio dioksido kainos jis netinka naudoti masinei gamybai; Pridėjus tinklo modifikatorių galima sumažinti stiklo lydymosi temperatūrą ir sumažinti kainą. Įprasti tinklo modifikatoriai yra natris, kalcis ir kt.; bet tinklo modifikatoriai keis vandenilio jonus vandenyje, sumažindami stiklo atsparumą vandeniui; boro ir aliuminio pridėjimas gali sustiprinti stiklo struktūrą, pakilo lydymosi temperatūra, tačiau žymiai pagerėjo atsparumas vandeniui.
Farmacinės pakuotės medžiagos gali tiesiogiai liestis su vaistais, o jų kokybė turės įtakos vaistų saugai ir stabilumui. Medicininiam stiklui vienas iš pagrindinių jo kokybės kriterijų yra atsparumas vandeniui: kuo didesnis atsparumas vandeniui, tuo mažesnė reakcijos su vaistais rizika, o stiklo kokybė aukštesnė.
Pagal atsparumą vandeniui nuo mažo iki didelio medicininį stiklą galima suskirstyti į: natrio kalkinį stiklą, mažo borosilikatinį stiklą ir vidutinį borosilikatinį stiklą. Farmakopėjoje stiklas klasifikuojamas į I, II ir III klases. I klasės aukštos kokybės borosilikatinis stiklas tinkamas injekciniams vaistams pakuoti, o III klasės natrio kalkinis stiklas naudojamas geriamiems skystiems ir kietiems vaistams, netinka injekciniams vaistams.
Anksčiau mažai borosilikatinis stiklas ir natrio kalkių stiklas vis dar buvo naudojamas buitiniame farmaciniame stikle. Remiantis „Išsamių tyrimų ir investicijų strategijos ataskaita apie Kinijos farmacinio stiklo pakuotes (2019 m. leidimas)“, 2018 m. buitiniame farmaciniame stikle borosilikato panaudojimas sudarė tik 7–8 proc. Tačiau kadangi Jungtinės Valstijos, Europa, Japonija ir Rusija įpareigoja naudoti neutralų borosilikatinį stiklą visiems injekciniams preparatams ir biologiniams preparatams, vidutinis borosilikatinis stiklas buvo plačiai naudojamas užsienio farmacijos pramonėje.
Be klasifikavimo pagal atsparumą vandeniui, pagal skirtingus gamybos procesus medicininis stiklas skirstomas į formuotus butelius ir kontroliuojamus butelius. Suformuotas butelis skirtas stikliniam skysčiui tiesiogiai įpurkšti į formą, kad būtų pagamintas vaisto butelis; o kontrolinis buteliukas pirmiausia turi paversti stiklinį skystį į stiklinį vamzdelį, o tada supjaustyti stiklinį vamzdelį, kad būtų pagamintas vaisto butelis
2019 m. Stiklo pakavimo medžiagų pramonės analizės ataskaitoje nurodoma, kad injekciniai buteliai sudarė 55% viso farmacinio stiklo ir yra vienas pagrindinių farmacinio stiklo gaminių. Pastaraisiais metais injekcijų pardavimas Kinijoje ir toliau didėjo, todėl injekcinių buteliukų paklausa ir toliau auga, o su injekcijomis susijusios politikos pokyčiai paskatins pokyčius farmacinio stiklo rinkoje.
Paskelbimo laikas: 2021-11-19